Management of neonates with Neonatal Chronic Obstructive Cholangiopathy. Kasai surgery
DOI:
https://doi.org/10.56294/saludcyt2022246Keywords:
Biliary Atresia, Kasai Procedure, Neonate, Nursing CareAbstract
Introduction: Kasai surgery is a relevant clinical treatment to eliminate bile duct defects outside the liver.
Objective: identify the management of neonatal patients with chronic obstructive cholangiopathy undergoing Kasai surgery and describe the care, approach, treatment and management of patients framed in line 4 of epidemiological research of the Faculty of Health Sciences of University.
Methods: the study was conducted according to the PRISMA guidelines for systematic reviews. The methodology is descriptive and qualitative.
Results: the treatment proves to be effective, close care of postoperative complications has a positive effect to improve the surgical effect and delay the progression of the disease, to this is added the low importance of the psychological state of the caregiver, which can lead to a poor communication and coordination, thus affecting the treatment and rehabilitation of newborns.
Conclusion: chronic obstructive cholangiopathy mainly requires care focused on the needs of the newborn, better adherence to medication, nutrition and postoperative complications. Research on the specific care to be implemented in this pathology is not established, there are few studies related to the subject. Therefore, health personnel should emphasize the investigation of this pathology to improve the level of care, focusing on the creation of clinical guidelines that support the processes applied in neonates
References
1. Borao Laguna C, Aso Gonzalvo MC, Lorente Pérez S. Colangiopatía isquémica secundaria a trombosis y seudoaneurisma de artería hepática. Revista Española de Enfermedades Digestivas 2022;114:418–9.
2. Dávila-Ruiz EO, García-Manzano RA, Barker-Antonio A, Martínez-Santiago NY, Isidoro-Hernández D, Sánchez-Guerrero RI, et al. Ictericia obstructiva intermitente o síndrome de Lemmel: reporte de caso y revisión de la literatura. Cirugía y cirujanos 2020;88:60–5. https://doi.org/10.24875/ciru.20000332.
3. Ortiz-Ruvalcaba OI, Aguirre-Piria A, Díaz-Rosales J de D, Mena-Arias G, Morales-Polanco S, Guerrero-Pérez L, et al. Análisis de concordancia entre el diagnóstico clínico y el diagnóstico postCPRE en mujeres con sospecha de patología obstructiva de la vía biliar. Endoscopia 2019;31:142–7. https://doi.org/10.24875/end.m19000073.
4. Yerina SE, Ekong UD. Biliary Atresia/Neonatal Cholestasis: What is in the Horizon? Pediatric Clinics 2021;68:1333–41. https://doi.org/10.1016/j.pcl.2021.08.002.
5. Brahee DD, Lampl BS. Neonatal diagnosis of biliary atresia: a practical review and update. Pediatr Radiol 2022;52:685–92. https://doi.org/10.1007/s00247-021-05148-y.
6. Lowdermilk DL, Perry SE, Cashion MC, Alden KR, Olshansky E. Cuidados en enfermería materno-infantil. Elsevier Health Sciences; 2020.
7. Utrilla Rojo AC, Sellán Soto MC, Ramos Cruz A, Mateo Martínez G, Utrilla Rojo AC, Sellán Soto MC, et al. La relación enfermera - padres - neonato desde la perspectiva enfermera. Revista Cubana de Enfermería 2018;34.
8. Reza CG, Mejía-Flores MA, Pérez LG, Martínez VG. Intervenciones de enfermería en neonatos con presión positiva continua*. Investigación en Enfermería: Imagen y Desarrollo 2018;20.
9. Solaz-García ÁJ, Sáenz-González P, Borrás Vañó MJ, Montejano-Lozoya R. Cuidados enfermeros a neonatos con encefalopatía hipóxico-isquémica en hipotermia terapéutica. Revisión bibliográfica. Enfermería Intensiva 2021;32:88–99. https://doi.org/10.1016/j.enfi.2019.11.001.
10. Wilde JCH, Calinescu AM, Wildhaber BE. Perioperative Complications in Neonatal Surgery: Biliary Atresia and Choledochal Malformations. Eur J Pediatr Surg 2018;28:156–62. https://doi.org/10.1055/s-0038-1636929.
11. Santos AV, Vera JMR, Frías AS. Caso clínico radiológico de colangitis piógena recurrente. Medisur 2021;19:863–71.
12. Silverio García CE, Pérez Valencia DC, Villamil Martínez R, Sosa Palacios O, Cobas Torres Y, Silverio García CE, et al. Patrón clínico y epidemiológico de la atresia de vías biliares en Cuba. Revista Cubana de Pediatría 2018;90.
13. Sanz CR, Delgado CTC. Causas de muerte en niños con tratamiento quirúrgico de atresia de vías biliares. Estudio de autopsias. Acta Pediátrica de México 2022;43:147–55. https://doi.org/10.18233/APM43No3pp147-1552341.
14. Godoy M, López C, Chavez FÁ, Pinto RB, Osorio VB, Aguilar MVD, et al. Colestasis neonatal: revisión narrativa del grupo de trabajo de la Sociedad Latinoamericana de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica. Acta Gastroenterológica Latinoamericana 2022;52:344–54. https://doi.org/10.52787/agl.v52i3.134.
15. Moyon C MA, Rojas CL, Moyon C FX, Aguayo WG, Molina GA, Ochoa C, et al. Acute cholecystitis and residual choledocholithiasis in a situs inversus patient, successful laparoscopic approach and ERCP a case report from Ecuador. Annals of Medicine and Surgery 2020;54:101–5. https://doi.org/10.1016/j.amsu.2020.04.012.
16. Pinos-Neira M, Mora-Espinoza BA, Gafas-González C, Bonilla-Pulgar G. Severe transient neonatal cholestasis in a post-asphyxia prematurity: a case report. Medicina & Laboratorio 2020;20:489–97.
17. Girard M, Panasyuk G. Genetics in biliary atresia. Current Opinion in Gastroenterology 2019;35:73–81. https://doi.org/10.1097/MOG.0000000000000509.
18. Paredes SAH, Auz SAM, Bombón EGC, Ortega MBD. Cirugía de Kasai. RECIMUNDO 2021;5:138–45. https://doi.org/10.26820/recimundo/5.(esp.1).nov.2021.138-145.
19. Martínez Flores MT. Atresia de vías biliares: cirugía tardía e influencia en el pronóstico 2020. https://doi.org/10/44221.
20. González JBA, Miranda ME, Quarin CM, Alcaraz Á, Andrade JSP. Trasplante hepático infantil: necesidad del país, normativa y legislación para priorizar a los pacientes pediátricos. Revista Médica-Científica CAMbios HECAM 2019;18:116–21. https://doi.org/10.36015/cambios.v18.n2.2019.559.
21. Salinas XAA, González JBA, Armijos NJR, Ávila SIV, Reinoso MJF, Andrade JSP. Aplicación de la escala de MELD en los pacientes del Programa de Trasplante Hepático. Revista Médica-Científica CAMbios HECAM 2020;19:61–7. https://doi.org/10.36015/cambios.v19.n2.2020.668.
22. QISTHI SA, SARAGIH DSP, SUTOWO DW, SIRAIT DN, IMELDA P, KENCANA SMS, et al. Prognostic Factors for Survival of Patients with Biliary Atresia Following Kasai Surgery. Kobe J Med Sci 2020;66:E56–60.
23. Kelley-Quon LI, Shue E, Burke RV, Smith C, Kling K, Mahdi E, et al. The need for early Kasai portoenterostomy: a Western Pediatric Surgery Research Consortium study. Pediatr Surg Int 2022;38:193–9. https://doi.org/10.1007/s00383-021-05047-1.
24. Li S, Ma N, Meng X, Zhang W, Sun C, Dong C, et al. The effects of Kasai procedure on living donor liver transplantation for children with biliary atresia. Journal of Pediatric Surgery 2019;54:1436–9. https://doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2018.07.022.
25. Diego DIA, Pascual DEA, Robinot DDC, Rasero DM, Rojas DCMLD, Gallego DMC. Complicaciones del trasplante hepático en niños: revisión de hallazgos por imagen en el seguimiento a corto y a largo plazo. Seram 2021;1.
26. Villamil Martínez R, Pi Osoria AJ, Ramírez Guirado A, Pérez Duvergel A, Betancourt Berriz D, Silverio García C, et al. Guía de práctica clínica en atresia de las vías biliares. Revista Cubana de Pediatría 2020;92.
27. Rejas Villegas IA. ATRESIA DE VÍAS BILIARES EXTRAHEPATICAS EN PEDIATRIA Y CITOMEGALOVIRUS COMO CAUSANTE. Revista Científica Ciencia Médica 2020;23:92–6.
28. Flores-Calderón J, Cisneros-Garza LE, Chávez-Barrera JA, Vázquez-Frias R, Reynoso-Zarzosa FA, Martínez-Bejarano DL, et al. Consenso del manejo de las complicaciones de la cirrosis hepática en pediatría. Revista de Gastroenterología de México 2022;87:462–85. https://doi.org/10.1016/j.rgmx.2022.03.012.
29. Casales ZG, Flores MTM, Sáez AC, Navarro E de la C, Quintana AR, Manso MSJ. Diagnóstico y seguimiento de pacientes con atresia de vías biliares. Boletín de la Sociedad Vasco-Navarra de pediatría = Euskal Herriko Pediatria Elkartearen aldizkaria 2019:36–40.
30. Pinzón-Salamanca J-Y, Camacho AVM, Bolaños DCC, Grisales LCB, Orjuela MPV, Donoso-Samper A, et al. Atresia biliar por citomegalovirus: un reporte de caso. Revista colombiana de Gastroenterología 2021;36:63–6. https://doi.org/10.22516/25007440.576.
31. González G. G, Otárola R. M, Uribe M. M, Buckel G. E, González G. G, Otárola R. M, et al. Injerto de donante vivo versus fallecido en trasplante hepático pediátrico. Estudio multicéntrico. Andes pediatrica 2022:0–0. https://doi.org/10.32641/andespediatr.v93i5.4077.
32. Delgado CTC, Sanz CR, Mondragón FEZ. Atresia biliar perinatal (colangiopatía obliterante inflamatoria progresiva) no corregible tipo III. Acta Pediátrica de México 2018;39:328–37. https://doi.org/10.18233/APM39No4pp328-3371642.
33. García CES, Valencia DCP, Martínez RV, Palacios OS, Torres YC. Clinical and epidemiological pattern of biliary atresia in Cuba. Rev Cubana Pediatr 2018;90.
34. Scottoni F, Davenport M. Biliary atresia: Potential for a new decade. Seminars in Pediatric Surgery 2020;29:150940. https://doi.org/10.1016/j.sempedsurg.2020.150940.
35. Robalino-Torres EA, Aldeán-Riofrío JR, Argüello M del C, Calvopiña-Del Castillo J, Espinoza- Arregui V. Hallazgos por imagen en pacientes con atresia de vías biliares en el Hospital de Especialidades Carlos Andrade Marín en el período de enero 2016 - marzo 2017. Cambios rev méd 2018:81–5.
36. Hukkinen M, Pihlajoki M, Pakarinen MP. Predicting native liver injury and survival in biliary atresia. Seminars in Pediatric Surgery 2020;29:150943. https://doi.org/10.1016/j.sempedsurg.2020.150943.
37. Pazmiño CV, Ordoñez CM, Núñez CV, Arboleda J, Silva C. Manejo clínico inicial e implicaciones parentales de la Trisomía 18. Mediciencias UTA 2019;3:46–53.
38. Guevara AMR, Villacrés ADR. Trombosis de vena porta por déficits de proteína C, proteína S y Antitrombina III. Mediciencias UTA 2021;5:22–6. https://doi.org/10.31243/mdc.uta.v5i2.1081.2021.
39. Hartnett SD, Giraldo CH, Muñoz AC, Torre IBMDL, Alonso AC, Méndez EV. Hallazgos Radiológicos en las Complicaciones del Transplante Hepático Pediátrico. Seram 2018.
40. Carmenates-Álvarez BM, Reyes-Escobar AD, Peña-Borroto YJ, Rojas-Peláez Y, Carmenates-Álvarez BM, Reyes-Escobar AD, et al. Síndrome de Alagille: una causa de colestasis del lactante a tener en cuenta. Revista Archivo Médico de Camagüey 2021;25.
41. Mondragón FZ, Guzik LC, Germán AGA. Síndrome colestásico. Acta Pediátrica de México 2021;42:260–7. https://doi.org/10.18233/APM42No5pp260.
42. González-Cruz MÁ, Ferreiro-Marín A, González-Cruz MÁ, Ferreiro-Marín A. Uso de una aplicación médica en el teléfono celular para la detección de atresia de vías biliares. Boletín médico del Hospital Infantil de México 2019;76:54–54. https://doi.org/10.24875/bmhim.18000117.
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